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        組胺ELISA Kit

        組胺ELISA Kit

        (德國(guó)IBLRE59221

        1、應(yīng)用范圍

        此試劑盒可用于人血漿和尿液中組胺的體外定量檢測(cè)。深化此實(shí)驗(yàn)可用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液的研究。

        2、前言說(shuō)明

        組胺(β-咪唑乙胺)是人體中zui重要的介質(zhì),它主要存在于過(guò)敏反應(yīng)的起始階段(速發(fā)型過(guò)敏)。組胺是由組胺酸經(jīng)脫氨基作用產(chǎn)生的。組胺幾乎存在于機(jī)體的所有組織中,主要儲(chǔ)存于柱狀細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的異染性顆粒中。組胺通常都是以無(wú)活性的復(fù)合體性存在,只有當(dāng)需要的時(shí)候才會(huì)釋放。像其它的介質(zhì)一樣,組胺不僅能調(diào)節(jié)過(guò)敏反應(yīng)的各種臨床癥狀,也可以調(diào)節(jié)終止過(guò)敏反應(yīng)的一系列效應(yīng)。組胺在組織中的生物活性是通過(guò)三種受體來(lái)完成的,它們分別是H1H2H3受體。臨床檢測(cè)組胺的方法有:定量檢測(cè)各種速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)中嗜堿性白細(xì)胞釋放組胺的量,也可以檢測(cè)過(guò)敏藥物治療后各種體液(血漿,尿液,細(xì)胞培養(yǎng)上清)中組胺的量。

        3、實(shí)驗(yàn)原理

           ELISA試劑盒利用的是競(jìng)爭(zhēng)法的原理。樣品中未知量的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合到包被在微孔中的抗體結(jié)合位點(diǎn)上。溫育后洗板以終止競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中抗原的量成反比。樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上直接獲取。

        4、儲(chǔ)存與穩(wěn)定性

        試劑盒必須在2-8的環(huán)境下運(yùn)輸和儲(chǔ)存,避免太陽(yáng)直射。樣品的儲(chǔ)存與穩(wěn)定性及試劑準(zhǔn)備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。如果將包被板密封并儲(chǔ)存于2-8的環(huán)境下時(shí),試劑在有效期內(nèi)穩(wěn)定。

        5、樣品的采集與儲(chǔ)存

        血漿(EDTA,肝素)

        按照靜脈穿刺的常規(guī)注意事項(xiàng)采集樣品,血液樣品自采集到實(shí)驗(yàn)時(shí)都必須保證其化學(xué)完整性。不要使用明顯溶血、黃疸和脂血樣品。混濁的樣品應(yīng)當(dāng)在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前離心以除去所有的顆粒性物質(zhì)。

        儲(chǔ)存

        2-8

        -20

        -70

        避免太陽(yáng)直射,避免反復(fù)凍融。

        穩(wěn)定性

        5小時(shí)

        3個(gè)月

        2

        尿液

        實(shí)驗(yàn)必須使用自然產(chǎn)生的尿液,也可使用24小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生的尿液。收集病人24小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生的尿液,并混合于含10-15ml 6N HCl防腐劑的容器中。為了計(jì)算結(jié)果,請(qǐng)確定尿液的總體積。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前請(qǐng)先將樣品離心。

         

        自然的尿液

        酸化尿液

         

        避免太陽(yáng)直射,避免反復(fù)凍融。

        儲(chǔ)存

        2-8

        2-8

        -20

        穩(wěn)定性

        8小時(shí)

        3

        6個(gè)月

        細(xì)胞培養(yǎng)上清

        使用細(xì)胞培養(yǎng)上清作樣品,一般沒(méi)特殊注意事項(xiàng)

        細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)的組胺濃度可能稍微要高些。

        全血

        全血中組胺釋放量的檢測(cè)必須用肝素化全血,具體信息請(qǐng)見(jiàn)相應(yīng)的說(shuō)明書(shū)(RE95000

        6、試劑盒成分

        注意:試劑盒有足夠做96份單孔檢測(cè)或48份雙孔檢測(cè)所需的試劑成分

        數(shù)量

        標(biāo)記

        成分

        1×12×8

        MTP

        包被板,可拆,微孔中包被了羊抗兔抗血清。

        1×5ml

        ANTISERUM

        組胺抗血清,藍(lán)色,即用,內(nèi)含:兔抗血清、Tris緩沖液和0.01%的硫柳汞

        1×75ul

        ENZCONJ CONC

        酶聯(lián)物,200倍濃縮,內(nèi)含辣根過(guò)氧酶標(biāo)記的組胺。

        7×0.4ml

        CAL P A-G  LYO

        血漿標(biāo)準(zhǔn)品A-G,凍干,用于血漿樣品的定標(biāo)。內(nèi)含:組胺、人血漿。具體濃度請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽或質(zhì)控單。

        2×0.4ml

        CONTROL P1+2 LYO

        血漿質(zhì)控1+2,凍干,內(nèi)含:組胺、人血清。具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽。

        1×2.0ml

        5×0.25ml

        CAL U/C A-F

        尿液/細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)品A-F0;2.7;8.1;24.3;73;219ng/ml,即用,用于尿液和細(xì)胞培養(yǎng)樣品的定標(biāo)。內(nèi)含:組胺和0.1MHCl

        2×0.25ml

        CONTROL U/C 1+2

        尿液質(zhì)控1+2,即用,內(nèi)含:組胺、人尿液(酸化的)。具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽。

        1×2.25ml

        ACYLREAG

        酰化試劑,即用,內(nèi)含:DMF

        1×60ml

        ASSAYBUF CONC

        檢測(cè)緩沖液,5倍濃縮,內(nèi)含Tris緩沖液、吐溫、BSA0.05%的硫柳汞。

        1×50ml

        WASHBUF CONC

        洗滌液,20倍濃縮,內(nèi)含磷酸緩沖液、吐溫和0.1%的硫柳汞。

        1×10ml

        INDICATORBUF

        指示緩沖液,紫色,即用,內(nèi)含:Tris緩沖液、苯酚(pH7.5時(shí)顏色會(huì)發(fā)生改變=和0.1%的硫柳汞。

        1×12ml

        TMB SUBS

        TMB底物液,即用,內(nèi)含TMB、緩沖液和穩(wěn)定劑。

        1×12ml

        TMB STOP

        TMB終止液,即用,1MH2SO4

        3×

        FOIL

        粘性金屬板

        7、實(shí)驗(yàn)所需器材但試劑盒不提供

        1)移液器,體積:10;20;50;100;1000ul

        2)試管(12×75mm

        3)試管架

        4)振蕩器

        5)旋渦混合器(500rpm

        6)帶儲(chǔ)器的8道移液器

        7)洗滌瓶,自動(dòng)或半自動(dòng)洗板機(jī)

        8)酶標(biāo)儀(參考波長(zhǎng):600-650nm

        9)蒸餾水或去離子水

        10)            吸水紙、取樣吸頭和計(jì)時(shí)器

        8、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說(shuō)明

        注意

        96人份的試劑盒可分成三份分別進(jìn)行檢測(cè),下述體積為檢測(cè)32人份時(shí)所需要的體積。

        8.1凍干或濃縮成分的準(zhǔn)備

        稀釋/溶解

        成分

         

        稀釋劑

        比例

        備注

        儲(chǔ)存

        穩(wěn)定性

        20ml

        檢測(cè)緩沖液

        100ml

        蒸餾水

        15

         

        2-8

        2

        15ml

        洗滌液

        300ml

        蒸餾水

        120

        18-25將晶體溶解掉

        2-8

        4

         

        血漿標(biāo)準(zhǔn)品

        0.4ml

        蒸餾水

         

        靜置15min,混合時(shí)無(wú)泡沫

        -20

        1個(gè)月

         

        血漿質(zhì)控品

        0.4ml

        蒸餾水

         

        靜置15min,混合時(shí)無(wú)泡沫

        -20

        1個(gè)月

        10ul(*)

        酶聯(lián)物

        2ml

        檢測(cè)緩

        沖液

        1:200

        臨時(shí)配置,只能使用一次

        18-25

        30分鐘

        (*)在稀釋前,確保塞子內(nèi)無(wú)殘留液體.

        8.2樣品的稀釋

        樣品中組胺濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品的樣品,應(yīng)當(dāng)在酰化前用相應(yīng)的稀釋液稀釋,尿液樣品用0.1MHCl,血漿樣品用樣品稀釋液Cat.no. KEHP711,試劑盒內(nèi)未提供

        8.3樣品的酰化

        用試管準(zhǔn)備樣品

        注意

        不能血漿標(biāo)準(zhǔn)曲線確定酰化尿液或細(xì)胞培養(yǎng)樣品中組胺的濃度,也不能用U/C標(biāo)準(zhǔn)曲線確定酰化血漿樣品中組胺的濃度.

        8.3.1血漿

        1

        將血漿標(biāo)準(zhǔn)品、血漿質(zhì)控品和病人樣品分別100ul加入到相應(yīng)的試管中。

        2

        在每一試管中加入100ul指示緩沖液,旋渦混合。

        3

        在每一試管中加入20ul酰化試劑,加入酰化試劑后立即旋渦混合。

        4

        將試管蓋好,室溫(18-25)溫育30分鐘。

        5

        在每一試管中加入750ul已稀釋好的檢測(cè)緩沖液,旋渦混合。

        8.3.2尿液,細(xì)胞培養(yǎng)上清

        1

        U/C標(biāo)準(zhǔn)品、尿液質(zhì)控品和病人尿液或細(xì)胞培養(yǎng)上清分別50ul加入到相應(yīng)的試管中。

        2

        在每一試管中加入50ul指示緩沖液,旋渦混合。如果指示劑變成無(wú)色,說(shuō)明溶液的pH值很低,樣品中含有很多酸性物質(zhì)。在這種情況下,再向試管中加入50ul指示緩沖液直至溶液略帶微紅。

        3

        在每一試管中加入10ul酰化試劑,加入酰化試劑后立即旋渦混合。

        4

        將試管蓋好,室溫(18-25)溫育30分鐘。

        5

        在每一試管中加入2000ul已稀釋好的檢測(cè)緩沖液,旋渦混合。

        注意:酰化處理好的樣品可在2-8下存放一晚,-20環(huán)境下可存放2天。

        9、實(shí)驗(yàn)步驟

        1

        將酰化處理過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣品分別50ul加入到相應(yīng)的微孔中。

        2

        在每一微孔中加入50ul臨時(shí)配置好的酶聯(lián)物。

        3

        在每一微孔中加入50ul組胺抗血清。

        4

        蓋板,振蕩器(500rpm)上室溫溫育3小時(shí)。

        5

        移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)物,每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板4次,吸水紙上拍干以除去殘余液體。

        6

        如果有條件的話,可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時(shí),每孔的時(shí)間間隔應(yīng)當(dāng)相同。使用主動(dòng)置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。

        7

        在每一微孔中加入100ul TMB底物液。

        8

        血漿:振蕩器(500rpm)上室溫溫育40min

        尿液/細(xì)胞培養(yǎng)上清:振蕩器(500rpm)上室溫溫育20min

        9

        在每一微孔中加入100ul TMB終止液以終止底物反應(yīng)。輕輕振板使溶液混合均勻。

        10

        加終止液后15min內(nèi)450nm處讀取OD值。(參考波長(zhǎng):600-650nm

        10、期望值

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能當(dāng)作任何治療結(jié)果的*原因,疾病的判斷還應(yīng)當(dāng)與其它臨床觀察和診斷檢測(cè)相結(jié)合。以下結(jié)果為正常人群的正常值(5%-95%),建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室讀確定自己的正常值范圍:

        血漿

        尿液

         

        24小時(shí)尿液

        自然產(chǎn)生的尿液

        ng/ml

        ug/d

        ug/g肌酐酸

        0.2-1.0

        5-56

        8-53

         

        本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。

         

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