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        首頁 > 技術文章 > ASA抗精子抗體ELISA試劑盒
        ASA抗精子抗體ELISA試劑盒
        ASA抗精子抗體ELISA試劑盒
         (德國IBL進口原裝,貨號:RE52001)
        德國IBL中國*代理商“深圳科潤達生物工程有限公司”竭誠為您服務
        用于人血清中抗精子表面抗原自身抗體體外定量檢測的酶免試劑盒。
         
        1、說明
        在西方國家,不孕夫婦的比例占總人群的10-15%(Haas et al,1980)。目前人們還不能的知道由免疫學因素導致不孕的發病率是多少。由于有很多不同的檢測方法,人們對抗精子抗體在不孕中的作用存在著很大爭議。在檢測抗精子抗體的傳統檢測方法中,精子凝集檢測和精子固定檢測已被廣泛應用。這些方法及其它凝集檢測都很耗費時間,并且結果與其操作不協調。與傳統的檢測方法相比,用ELISA檢測抗精子抗體具有很多優點。IBL公司的抗精子抗體ELISA試劑盒結合這些優點,并同時還具有高靈敏度和高特異性的特點。此試劑盒操作簡單,并且可以檢測很多種血清。
        注意:此實驗的附加信息可從IBL(http://www.IBL-Hamburg.com)上獲取,或直接向漢堡IBL公司索取。
        2、實驗原理
        IBL公司的精子抗體酶免試劑盒提供了人血清和精液中抗精子表面抗原抗體定量檢測所需要的實驗材料。
        此檢測試劑盒利用的是非競爭性的原理。包被在包被板微孔中的精子表面抗原是從池子中提取到的,它采用的方法是Alexander在1984年所提及到的那種方法。將疑似免疫學不孕病人的血清(已稀釋好)加入到包被孔中溫育,之后洗板,再加入過氧酶標記的抗人免疫球蛋白(IgA,IgG和IgM)并溫育。溫育后洗板,再加入TMB底物液,并酶標儀檢測所顯示的顏色強度。微孔中所顯示的顏色強度與結合的免疫球蛋白濃度成正比。實驗結果可從標準曲線上讀取,結果單位為units/ml。
        3、注意事項和預防措施:
        1)      試劑僅供體外診斷和專業人士使用。
        2)      試劑盒所中有害物質的信息請見材料安全數據單。
        3)      試劑盒中的所有試劑包括檢測過的人血清/血漿對HIV/II,HbsAg和HCV都表現為陰性,但是試劑中會出現此類病毒(HIV/II,HbsAg和HCV)或其他具有感染性的病原體的可能性都不能*被排除。因此,所有的試劑在使用和處理的過程中都應當作潛在生物有害物質進行處理。
        4)      請不要用嘴吹試劑,不要將試劑和樣品接觸皮膚和黏膜。
        5)      樣本和試劑盒試劑處理場所,請勿吸煙、飲食和使用化妝品。
        6)      處理樣品和試劑時請戴橡膠手套,微生物污染的試劑和樣品會導致錯誤的實驗結果。
        7)      按照相應的國家生物安全管理條理*的方法處理樣品和試劑。
        8)      請勿使用過期試劑
        9)      按照說明書中所規定的體積(加樣體積和預處理步驟)進行實驗操作。使用校準的移液器時才可以得到理想的實驗結果。
        10)  按照國家生物安全管理條理,實驗中的化學物質和所使用或準備的試劑應當當作有害廢物處理。
        11)  產品的材料安全數據能夠從IBL公司主頁上載可直接咨詢IBL公司獲取。安全數據單符合下列標準:EU-Guideline 91/155 EWG, ANSI-Standard,ISO-Sstandard 11014,OSHA(US)。
         
        4、試劑盒組成
        4.1試劑盒成分
        試劑瓶上標出的量都是理論體積,所有的試劑瓶都裝滿了試劑。成分低于250μl的溶液,請注意:所有的溶液都在試劑瓶的底部。
        4.1.1包被板,12×8孔,微孔中包被了精子表面抗原。
        4.1.2標準品,3支,凍干粉,將每支凍干粉溶解于1ml的洗滌液中。重新配制好的標準品(標準品S5)100μl內含500mU抗精子抗體。
        4.1.3酶聯物,601倍濃縮,1支,100μl,內含過氧酶標記的抗人IgG、IgA、IgM,使用前用稀釋液按1:601的比例進行稀釋。
        4.1.4 TMB底物液,1瓶,10ml,即用,內含TMB及穩定劑。
        4.1.5 TMB終止液,1瓶,10ml,即用,內含1M的H2SO4,注意:避免皮膚接觸。
        4.1.6洗滌液,20倍濃縮,1瓶,50ml,用雙蒸水按1:20的比例稀釋,配置好的洗滌液在2-8℃的環境下可穩定存放4周。
        4.1.7稀釋液,3瓶,凍干,每瓶用20ml洗滌液稀釋,配置好的稀釋液在2-8℃的環境下可穩定存放2天,如果凍存于-20℃的環境下則可存放更長時間。
        4.1.8質控血清,3支,凍干,每支用1ml的洗滌液稀釋。質控血清應在每次實驗時臨時配置,并且僅能使用一次。質控血清的可接受范圍請見質量質控單。
        4.1.9封板紙,5片
        4.10實驗所需器材但試劑盒不提供
        1)校準的精密移液器及取樣吸頭:0-20μl,10-100μl,100-1000μl
        2)多道移液器,50-200μl
        3)洗板機及洗滌瓶
        4)37℃溫育器
        5)帶450nm濾光片的酶標儀
        4.2試劑盒的儲存與穩定性
        試劑盒應當2-8℃的環境下運輸。包被板條一但被拆開,應當將其重新密封好。拆開了板條儲存于2-8℃的環境下時,其免疫活性可穩定6周。
        4.3試劑的準備
        實驗開始前將所需數目的板條和所有試劑都平衡到室溫。試劑盒可分3次進行檢測,下面所述體積可用來檢測4條包被板條(32個檢測孔)。如果實驗中需使用更多板條,則體積應當相應的進行改變。
        4.3.1洗滌液,在30ml濃縮的洗滌液中加入600ml雙蒸水。
        4.3.2稀釋液,在每支凍干的稀釋液中加入20ml即用型的洗滌液。
        4.3.3標準品、質控血清
        a)S5(500mU/100μl),將每支標準品用1ml即用型的洗滌液進行稀釋。重新配制好的標準品(標準品S5)100μl內含500mU抗精子抗體。
        b)其它濃度的樣品可用稀釋液進行連續稀釋獲得,具體如下:
        S5 500mU/100μl
        S4 250mU/100μl= 500μl S5 + 500μl稀釋液
        S3 125mU/100μl= 500μl S4 + 500μl稀釋液
        S3 62.5mU/100μl= 500μl S3 + 500μl稀釋液
        S2 31.3mU/100μl= 500μl S2 + 500μl稀釋液
        S0 0 mU/100μl= 500μl稀釋液(零標準品)
        c)質控血清,在每支凍干的質控血清中加入1ml即用型的洗滌液。
        4.3.4酶聯物,在15μl濃縮的酶聯物中加入9ml稀釋液,混合均勻。
        4.4準備好試劑的儲存與穩定性
        4.4.1配置好的洗滌液在2-8℃的環境下可穩定存放4周。冷藏時溶液會出現磷酸鹽沉淀物,室溫下又會溶解。
        4.4.2樣品稀釋液,配置好的稀釋液在2-8℃的環境下可穩定存放2天,如果凍存于-20℃的環境下則可存放更長時間。
        4.4.3標準品、質控品,應在每次實驗時臨時配置,并且僅能使用一次。
        4.4.4酶聯物,配置好的酶聯物可在室溫下穩定存放20min。
        4.5試劑盒的處理
        按照國家*條理處理試劑盒,具體信息請見產品的材料安全數據單。
        4.6破損試劑盒的處理
        如果試劑盒有破壞的請與IBL公司或是提交您的投訴單,但自您拿到試劑盒后zui遲不超過一個星期。嚴重破損的成分不能用于實驗,將其保存好直至找到zui終的解決辦法。之后,按照*條例將其處理掉。
         
        5、樣品
        5.1采集
        血清:按照一般原則進行靜脈采血。不要使用明顯溶血、黃疸血和脂血樣品。
        精液:精液樣品應當用1000的轉速離心15分鐘,之后用上清做實驗(精液)。
        5.2儲存
        血清、精液:采集的樣品存放于2-8℃的環境下時,必須在24小時內將其檢測掉。如果想將血清存放更長時間,可以將血清凍存于-20℃的環境下,避免反復凍融。
        5.3預處理
        血清、精液:用稀釋液將病人樣品按1:51的比例進行稀釋(例如:10μl樣品+500μl稀釋液),混合均勻。
         
        6、實驗步驟
        一般注意事項:實驗開始前,應當將所有的試劑和樣品都平衡到室溫。所有試劑混合時都應避免泡沫產生。為了避免交叉反應,每份試劑、標準品和樣品都應使用新的取樣吸頭。在實驗開始前,我們建議您將所有的試劑都準備好,將蓋子移去,將所需數目的板條置于板架上等。這些準備工作可保證每一加樣步驟間的時間間隔相同并且無中斷。將所需數量的板條固定到板架上準備加樣。
        6.1實驗步驟
        6.1.1加100μl標準品、質控品和樣本于相應反應孔中
        6.1.2封板后37℃溫育60分鐘。
        6.1.3每孔用300μl洗滌液洗板3次(建議您使用洗板機),吸水紙上拍干。注意:洗板步驟是否操作正確會明顯影響實驗的靈敏度和精密度。
        6.1.4在每一微孔中加入100μl酶聯物。
        6.1.5封板后37℃溫育60分鐘。
        6.1.6每孔用300μl洗滌液洗板3次
        6.1.7在每一微孔加TMB底物液100μl。
        6.1.8室溫(18℃-24℃)溫育10-15分鐘。
        6.1.9每孔加50μl終止液以終止底物反應,輕輕振板以使溶液混合均勻。
        6.1.10加終止液后30min內在450nm讀取OD值。(參考波長:600-650nm)
        6.2結果計算
        標準品、質控品和病人樣本結果的計算:
        在雙對數坐標紙上,以標準品的OD值對標準品濃度作一條標準曲線。用標準曲線計算未知樣品(已稀釋)總的抗精子抗體濃度(mIU/100μl)。zui后將結果乘以0.5便得到未稀釋樣品的濃度(U/ml)。

        U/ml=Mu/100μl ×
        = mU/100μl×0.5
                             50(稀釋因子)×10(100μl轉換成1ml的轉換系數)

                                   1000(mU變成U的轉換系數)
         
         
        自動計算:
        用三次回歸、四參數或雙對數方程做標準曲線圖一般都可以獲得較好的效果。至于結果的準確度請件第7項(實驗特性)。樣品中抗體濃度高于zui高標準品的應當用相應的稀釋液稀釋并重新檢測。zui后將結果乘以相應的稀釋因子即可。
        下面是抗精子抗體ELISA試劑盒標準曲線的一個典型范例:
         

        樣品
        OD值

         
        濃度(mU/100μl)

        S0
        0.057
        0.00
        S1
        S2
        S3
        0.264
        31.3
        0.484
        62.5
        0.886
        125
        S4
        1.353
        250
        S5
        2.170
        500

         
        6.3自動檢測
        IBL公司的實驗室以證明:抗精子抗體ELISA試劑盒可用全自動酶免分析儀來做。操作說明可直接向IBL索取或從IBL公司的主頁上下載。具體信息請將“自動檢測”項。
         
        7、實驗特性
        7.1期望值
        建議每個實驗室都確定自己實驗室的正常值范圍。在正常范圍的研究中,所有參與研究的人群都是明顯健康的個體,正常值的范圍的個體應當在95%上。
        正常范圍(血清、精液):<150mU/100μl,相應的在未稀釋樣品中范圍為:<75U/ml。
        7.2特異性
        包被板的微孔中包被了純化的精子特異性抗原。目前沒有發現它與其它抗體間有交叉反應。
        7.3靈敏度
        此試劑盒可檢測到的zui低濃度為0.14mU/100μl(等于零標準品OD值的平均值減去兩倍的標準差),在未稀釋的樣品中對應為0.07U/ml。
        7.4精密度
        7.4.1板內差異
        在實驗中,用五中不同的質控血清做雙份檢測來確定板內差異。板內差異實驗結果如下:
        樣品
        數量
        平均值(mU/100μl)
        標準差(mU/100μl)
        CV(%)
        1
        15
        47.0
        2.0
        4.3
        2
        15
        64.0
        7.6
        11.9
        3
        15
        98.0
        2.6
        2.7
        4
        15
        59.0
        4.5
        7.6
        5
        15
        151.0
        11.8
        7.8
        7.4.2板間差異
        在實驗中,用五中不同的質控血清做雙份檢測來確定板間差異。板間差異實驗結果如下:
        樣品
        數量
        平均值(mU/100μl)
        標準差(mU/100μl)
        CV(%)
        1
        15
        42.0
        3.3
        7.9
        2
        15
        48.0
        7.4
        15.4
        3
        15
        77.0
        7.7
        10.1
        4
        15
        74.0
        7.2
        9.7
        5
        15
        130.0
        17.6
        13.6
        7.5準確性
        7.5.1線形度
        用稀釋液稀釋血清樣品以得到八份精子抗體濃度不同的血清樣品,再用ELISA試劑盒檢測已釋樣品中精子抗體的濃度。對三份樣品都進行了稀釋,結果如下:
        樣品
        P1(mU/100μl)
        重現性(%)
        P2(mU/100μl)
        重現性(%)
        P3(mU/100μl)
        重現性(%)
        1:1
        205.1
        100
        241.5
        100
        259.4
        100
        1:2
        100
        98
        132.8
        110
        138.6
        107
        1:4
        50.8
        99
        64.0
        106
        68.0
        105
        1:8
        32.7
        128
        32.0
        106
        35.4
        109
         
        樣品
        P4(mU/100l)
        重現性(%)
        P5(mU/100μl)
        重現性(%)
        P6(mU/100μl)
        重現性(%)
        1:1
        272.8
        100
        242.2
        100
        366.5
        100
        1:2
        141.4
        104
        116.0
        96
        163.3
        89
        1:4
        61.9
        91
        57.7
        95
        64.9
        71
        1:8
        31.4
        92
        33.2
        110
        33.8
        74
         
        樣品
        P7(mU/100μl)
        重現性(%)
        P8(mU/100μl)
        重現性(%)
        1:1
        376.9
        100
        331.0
        100
        1:2
        171.9
        91
        139.4
        84
        1:4
        83.0
        88
        82.1
        99
        1:8
        49.0
        104
        42.9
        104
        7.5.2重現性
        用已知濃度的樣品濃縮四份血清樣品以提高精子抗體的濃度(所有結果單位都為mU/100μl).
        樣品
        內源性抗體濃度(mU/100μl)
        加入樣品的濃度(mU/100μl)
        期望值(mU/100μl)
        測的值(mU/100μl)
        重現性(%)
        1
        52.0
        346.0
        398.0
        307.0
        77
         
        52.0
        169.0
        221.0
        175.0
        79
         
        52.0
        68.0
        120.0
        116.0
        97
         
        52.0
        35.0
        87.0
        80.0
        92
         
        52.0
        16.0
        68.0
        69.0
        101
        2
        76.0
        346.0
        422.0
        329.0
        78
         
        76.0
        169.0
        245.0
        236.0
        96
         
        76.0
        68.0
        144.0
        140.0
        97
         
        76.0
        35.0
        111.0
        108.0
        97
         
        76.0
        16.0
        92.0
        91.0
        99
        3
        79.0
        326.0
        405.0
        354.0
        87
         
        79.0
        163.0
        242.0
        198.0
        82
         
        79.0
        72.5
        151.5
        136.0
        90
         
        79.0
        34.5
        113.5
        112.0
        99
         
        79.0
        17.5
        96.5
        89.0
        92
        4
        120.0
        319.0
        439.0
        356.0
        81
         
        120.0
        159.5
        279.5
        231.0
        83
         
        120.0
        69.5
        189.5
        180.0
        95
         
        120.0
        34.0
        154.0
        149.0
        97
         
        120.0
        18.0
        138.0
        130.0
        94
         
        7.5.3方法比較
        IBL抗精子抗體ELISA試劑盒與ELIAS抗精子抗體ELISA試劑盒進行比較
        IBL抗精子抗體ELISA試劑盒與市場上可買到的抗精子抗體ELISA試劑盒同時檢測38份病人樣品.線形回歸結果統計如下:
        IBL ELISA=4.0698×ELIAS ELISA+1.0441;相關系數=0.869;數量=38
         
        7.5.4質量控制
        根據國家規定,我們建議您用質控品。使用質控品可以保證結果的逐日有效性,正常的和病理水平的質控都必須使用。質控實驗室的質控品及相應的結果記述在試劑盒的IBL的質控單上。質控單上的數據及范圍通常都與相應的批次對應,而且可直接用于結果比較。為了保證結果的準確性,建議使用國家或質量評估程序。采用合適的統計方法分析質控值。如果檢測結果不在質控材料已確定的可接受范圍內,則病人的結果視為無效。在這種情況下,請檢查下列技術區:加樣及記時設備;酶標儀;試劑有效期;儲存及溫育條件;抽吸及洗板方式。如果檢查了上述設備并且沒有發現任何問題,請直接IBL公司的代理商。
         
        8、實驗的局限性
        8.1干擾物質
        樣品處理不當或改變實驗程序都可能影響實驗結果。樣品處理不當對實驗所產生的影響請見“樣品采集”。疊氮鈉和硫柳汞濃度高于0.1%都會影響此實驗。因此,上述成分在質控血清或樣品中濃度高于所述濃度時都可能會導致錯誤的實驗結果。
        8.2高劑量鉤狀效應
        在抗精子抗體ELISA試劑盒中沒有發現高劑量鉤狀效應。
         
        9、法律方面
        9.1結果的可靠性
        實驗必須嚴格按照生產產家的說明書進行操作。另外,實驗者必須嚴格遵守實驗室優化管理規則或其它可應用的國家標準或法律。這與質控試劑的使用有很大的相關性。為了確保實驗的準確度和性,每個實驗都必須包含有足夠數量的質控品。如果所有的質控品都在特定的范圍內,其他所有檢測參數也在所給的檢測范圍呢,實驗結果才有效。如有任何疑問請IBL公司。
        9.2投訴
        至于在投訴單(使用產家的投訴單)以書面形式上交時才才能受理,而且投訴單內必須包含試劑盒的所有信息及實驗結果。投訴單的格式可以向IBL索取。
        9.3治療方法
        即使所有實驗結果都與9.1項所述要求相吻合,治療方法也不能根據實驗結果做出論斷。任何實驗結果都只是病人臨床癥狀的一部分。只有當實驗結果與病人所有的臨床癥狀一致時,我們才可以根據實驗結果確定治療方法。實驗結果本身就從來不能作為確定治療方法的*因素。
        9.4責任性
        對試劑盒做任何修改、交換或混合不同批次的試劑盒成分都會對預期結果和所有實驗結果的有效性產生負面影響。對試劑盒做了這種修改和交換都不能要求供貨商再包換。如果客戶理解錯誤實驗結果而投訴,則視為無效。不管是任何形式的投宿,生產商所負的責任都不會超過試劑盒本身的價格。試劑盒在運輸過程中所造成的破壞生產商都不負責任。
        10、參考文獻
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