論文：在血紅蛋白E-β地中海貧血癥和β地中海貧血癥中，鐵調素(Hepcidin)被紅細胞生成所抑制
 
作者：Drakesmith博士等（Drakesmith博士來自英國牛津大學的韋瑟羅爾分子醫學研究所，這個研究所從屬于醫學研究理事會。）
 
此新出版論文已經被美國血液學學會采納。這項研究使用了德國DRG公司的鐵調素-25 ELISA試劑盒（EIA-5258）。
 
在血紅蛋白E-β地中海貧血癥和β地中海貧血癥中，鐵調素(Hepcidin)被紅細胞生成所抑制

論文要點：

• 在嚴重的輸血依賴型血紅蛋白E-β地中海貧血癥中，紅細胞生成過程增強強烈地抑制鐵調素。

• β地中海貧血癥患者（但不是血紅蛋白E病患者）紅細胞生成增強，并和輕度地鐵調素抑制有關。

 
摘要：
 
血紅蛋白E-β地中海貧血癥是亞洲zui常見的嚴重地中海貧血綜合征，有數以百萬的攜帶者。到目前為止，血紅蛋白E-β地中海貧血癥的臨床異質性還沒有通過基因型*地解釋清楚，表型變異和鐵調素的相互作用也未知。在69個斯里蘭卡血紅蛋白E-β地中海貧血癥病人（中度或重度病人）中，有62個病人中的鐵調素被抑制，鐵調素和鐵積累成反比。通過表型分離發現，中度或重度疾病中的鐵調素、紅細胞生成或血紅蛋白沒有什么不同，但多元線性回歸分析表明：紅細胞生成僅僅在重度表型中和鐵調素負相關，在中度疾病中，還沒有可確認的有關鐵調素的獨立預測指標。然而，低的鐵調素水平預示著鐵過載的重大風險。在斯里蘭卡小學生中間進行的一個人口調查發現：β地中海貧血（但不是血紅蛋白E病）與紅細胞生成的增強、輕度的鐵調素(Hepcidin)抑制有關，并有積累鐵的增強傾向。

總之，在血紅蛋白E-β地中海貧血癥中，紅細胞生成對鐵調素抑制的影響與疾病表型變異、發病機理有關，當制定公共衛生鐵干預計劃時，β地中海貧血癥的流行病學需要考慮進去。
 
詳細請見鏈接
  http://www.bloodjournal。。ｏｒｇ/content/early/2014/12/17/blood-2014-10-606491
 
 
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