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        產品名稱:人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)試劑盒(新篩)

        產品型號:

        更新時間:2026-01-12

        產品報價:

        產品特點:人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)試劑盒(新篩)是一款進口試劑盒,科潤達生物代理這種進口試劑盒,能用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量檢測,一般用于新篩用途,僅用于科研使用。

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        人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)試劑盒(新篩)的詳細資料:

        人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)試劑盒(新篩),進口試劑盒科潤達生物代理

        Gd-IgA1新篩檢測試劑盒

        中文名稱Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)ELISA檢測試劑盒
        英文名稱Gd-IgA1(Galactose-deficient IgA1)Assay Kit-IBL)
        產品貨號27600
        產品規格96T
        檢測樣本人血清和EDTA-血漿
        適應物種
        預期用途用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量檢測
        產品品牌日本IBL
        供應商家深圳市科潤達生物工程有限公司


        Gd-IgA1檢測試劑盒預期用途
        本產品僅供科研用,不用于臨床診斷。
        Gd-IgA1新篩檢測試劑盒能用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量檢測。
        檢測靈敏度 (0.488 ng/mL),檢測范圍 (1.56-100ng/mL)


        Gd-IgA1試劑盒檢測原理
        人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)試劑盒(新篩)27600,是固相夾心ELISA(酶聯免疫吸附測定法)。將*抗體包被酶標板,加入樣品和標準品帶反應孔中,作為*次反應。 反應后,加入HRP-綴合的二抗進入板孔進行第二次反應。 洗去二次抗體后,將四甲基聯本胺(TMB)加入到反應孔中并顯色。

        Gd-IgA1試劑盒成分
        1.預包被板: 96T x 1
        2.酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗胰島素13G4小鼠IgG Fab')  0.2mL x 1
        3.標準品: 人IgA1  0.3mL x 2    
        4.EIA緩沖液: 30mL x 1
        5.標記抗體稀釋液: 6mL x 1
        6.顯色劑: 15mL x 1
        7.終止液: 12mL x 1
        8.濃縮洗滌液: 50mL x 1

        人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)試劑盒(新篩)


        Gd-IgA1檢測實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)
        1.酶標儀                  2.微移液管及其槍頭
        3.量筒及燒杯           4.去離子水
        5.冰箱(4°C)             6.坐標紙(log/log)
        7.吸水紙                 8.試管(用于標準品稀釋)
        9.洗瓶 (用于洗板)    10.孵育器(37±1℃)
        11.一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)


        Gd-IgA1試劑盒儲存條件
        Gd-IgA1試劑盒在2-8℃保存,有效期見試劑盒外包裝

        Gd-IgA1試劑盒實驗步驟
        使用前,將所有試劑應平衡至室溫,大約30min,充分混勻,確保試劑質量無改變,標準曲線和樣品檢測必須同時進行.
        1.確定空白孔,并加入50ulEIA緩沖液。
        2.確定樣本孔和標準品孔,并將樣本和標準品50ul分別加入相應的孔中
        3.蓋板,室溫孵育60min,作為*次反應,
        4.洗板,倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復洗板4次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
        5.準備標記抗體,并將每孔中加入50ul 準備好的標記抗體
        6.蓋板室溫孵育30min作為第二次反應
        7.洗板,倒去孔內反應液,按要求加入預先準備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復洗板5次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
        8.每孔加入50ulTMB溶液
        9.黑暗中室溫孵育30min
        10.每孔加入50ul 終止液終止反應
        11.讀取OD值:將板底污物清除,并保證板孔內無氣泡,以空白孔為對照進行標準品和樣本的測量。測量在450nm處進行,參考波長600-650nm。


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