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        產(chǎn)品名稱:利什曼蟲IgG檢測試劑盒

        產(chǎn)品型號:8203-35

        更新時間:2026-01-12

        產(chǎn)品報價:

        產(chǎn)品特點:美國Cortez品牌的(Leishmania)利什曼蟲IgG檢測試劑盒可用于定性篩選血清中的內(nèi)臟利什曼原蟲IgG抗體 。利什曼原蟲IgG試劑盒使用ELISA方法,僅用于科研使用。

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        8203-35利什曼蟲IgG檢測試劑盒的詳細資料:


        中文名稱:利什曼蟲IgG檢測試劑盒

        英文名稱:Leishmania IgG test kit

        產(chǎn)品規(guī)格:96T

        預(yù)期用途:

        利什曼蟲IgG檢測試劑盒可用于定性篩選血清中的內(nèi)臟利什曼原蟲IgG抗體 。僅用于科研使用。

        摘要介紹:

        利什曼蟲是一種影響了世界上數(shù)百萬人口的普遍疾病。從范圍來看,利什曼蟲已經(jīng)成為一種遍布各大洲嚴重的感染病,尤其是歐洲,印度,亞洲,非洲和中東地區(qū)。內(nèi)臟利什曼病,又稱為黑熱病,是通過被感染的白蛉叮咬傳播給人類的,這種白蛉寄生于杜氏利什曼蟲復合體。當白蛉與接觸感染對象(比如狗)接觸后就成為利什曼蟲的宿主了。由于內(nèi)臟利什曼蟲攻擊肝脾等內(nèi)臟系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng),通常利什曼蟲已與AIDS感染密切相關(guān)。內(nèi)臟利什曼原蟲是一種高死亡率的嚴重疾病。

        幾種測試方法已用于診斷急性內(nèi)臟利什曼病。例如,間接熒光免疫抗體測試(IFAT)和直接凝集實驗(DAT)是實踐中的兩個血清學診斷方法,這是因為抗利什曼蟲抗體的滴度在急性階段通常很高。另一個不太成功的方法是骨髓穿刺。這種方法不僅痛苦和危險,而且成功率也不高。另外,ELISA方法是常用的血清學診斷方法,有時會與IFAT和DAT結(jié)合使用。

        檢測原理:

        利什曼蟲的IgG檢測試劑盒原理是一個三步溫育過程,即初次溫育涉及利什曼蟲抗原在ELISA板孔上的包被。在這一步中,任何與抗原反應(yīng)的抗體都會結(jié)合到板孔中。然后,洗凈板孔除去測試樣品。隨后加入酶標記物。在第二次溫育時,酶標記物將與任何存在的抗體結(jié)合。在第三次溫育前,需要充分洗滌板孔。然后加入顯色劑四甲基聯(lián)苯胺(TMB)。酶標記物催化過氧化氫的氧化反應(yīng),顯色劑變?yōu)樗{色。加入終止液后藍色會變?yōu)槊髁恋狞S色。反應(yīng)即終止。可用酶標分析儀讀取實驗結(jié)果。

        組成成分:

        名稱

        數(shù)量

        成分

        ELISA板

        96T

        包被了利什曼蟲抗原的微量滴定板

        酶標記物

        1×11ml/瓶

        含硫柳泵穩(wěn)定緩沖液的辣根過氧化物酶(HRP)。

        陽性質(zhì)控

        1×1ml/瓶

        含硫柳泵緩沖液的稀釋利什曼蟲陽性人血清。

        陰性質(zhì)控

        1×1ml/瓶

        含硫柳泵緩沖液的稀釋利什曼蟲陰性人血清。

        TMB底物溶液

        1×11ml/瓶

        TMB顯色劑。

        濃縮洗滌液20X

        1×25ml/瓶

        濃縮緩沖液和表面活性劑。

        稀釋緩沖液

        2×30ml/瓶

        緩沖蛋白溶液。

        終止液

        1×11ml/瓶

        濃度為1mol/L的磷酸。




        利什曼蟲IgG檢測試劑盒


        試驗需要但未提供的設(shè)備:

        1. 移液管

        2. 洗滌板條用的擠壓瓶

        3. 去離子水

        4. 帶有450nm和620-650nm波長濾光片的酶標分析儀(可選目測讀取結(jié)果)

        5. 血清稀釋用試管

        實驗步驟:

        1. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上2個質(zhì)控品決定所需的板條數(shù),并將其放置在托架上。

        2. 加入100µl的陰性質(zhì)控至1號孔,100µl的陽性質(zhì)控至2號孔,以及將100µl稀釋過的樣品(1:40)溶液加入到剩下的孔中。(已稀釋)

        3. 在室溫(15-25℃)下溫育10分鐘。

        4. 震蕩甩出洗滌液,并用稀釋過的洗滌緩沖液清洗三次。

        5. 每孔加入2滴酶標物。

        6. 室溫下溫育10分鐘。

        7. 震蕩甩出洗滌液,并用洗滌緩沖液清洗三次。

        8. 每孔加入2滴顯色劑。

        9. 在室溫下溫育5分鐘。

        10. 加入2滴終止液,輕敲ELISA板使孔內(nèi)溶液混合。

        11. 對空氣讀數(shù)調(diào)零后讀取450nm處的OD值(參考波長620-650nm)



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