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        產品名稱:HPL激素檢測試劑盒

        產品型號:

        更新時間:2026-01-12

        產品報價:

        產品特點:德國DRG品牌的(胎盤泌乳素)HPL激素檢測試劑盒可用于人血清中胎盤催乳素的定量檢測。可用于臨床使用。歡迎咨詢訂購。

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        HPL激素檢測試劑盒的詳細資料:

        HPL激素檢測試劑盒(ELISA法)

        通用名稱:胎盤催乳素檢測試劑盒(ELISA法)
        英文名稱:hPL ELISA
        產品規格:96T
        產品貨號:EIA1283
        產品品牌:德國DRG
        注冊證號:國械注進20162401516


        預期用途

        HPL激素檢測試劑盒可用于人血清中胎盤催乳素的定量檢測。可用于臨床使用。


        HPL前言簡介

        HPL的是生理學功能到目前為止還未確定,但它很大程度上與人生長激素一樣是孕期胎兒胎盤和生理變化的調節者,這表明母體血清HPL的水平可以反映胎盤的功能。

        在(胎兒)宮內死亡、嬰兒分娩疼痛和生產時胎兒窒息的病例中,其人胎盤催乳素(HPL)水平會降低。如果HPL的低水平重復出現,那么這種相關性就特別明顯,它表明子宮長期處于這種狀態就會使胎兒受到損害。如果孕期正常,母體HPL水平降低(的情況)一般不會出現。在單胎妊娠中,如果HPL水平升高則意味著zui高的妊娠結果。然而高水平的HPL也有可能意味著嬰兒潛在某些特定疾病,如糖尿病嬰兒先天肥胖性巨體、新生兒溶血癥和胎兒水腫病的重要病理學原因。


        HPL檢測試劑盒檢測原理

        HPL檢測試劑盒是一種基于夾心法原理的固相酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。微孔板上包被有能結合HPL分子上*抗原位點的單克隆抗體。一份含有內源性HPL的病人樣本在包被孔中與酶聯物進行溫育,該酶聯物是一種聯結有辣根過氧化物酶的抗HPL抗血清。溫育后,用洗滌液洗去未結合的酶聯物。辣根過氧化物酶的結合總量與樣本中HPL的濃度成正相關。加入底物溶液后,顯出的顏色強度與病人樣品中HPL的濃度成正比。


        HPL檢測試劑盒組成成分

        名稱數量成分
        微孔板12×8包被有抗HPL的單克隆抗體
        標準品4×0.5ml即用型、濃度:1.25、5、10、20mg/L
        轉換系數:1mg/L=1mIU/L、含無汞防腐劑
        高/低質控品2×0.5ml即用型、具體濃度見質控單
        酶聯物1×11ml即用型
        底物液1×14ml即用型
        終止液1×14ml即用型、內含0.5M的H2SO4
        零標準品樣品稀釋液1×90ml即用型


        所需材料(未提供)
        1、酶標儀 (450±10nm)
        2、移液器
        3、吸水紙
        4、蒸餾水或者去離子水
        5、計時裝置
        6、用于樣品稀釋的試管(12×75mm)
        7、半對數坐標紙或者數據處理軟件


        儲存條件

        HPL檢測試劑盒在2~8℃下儲存,在有效期內可以保持活性。不要使用過期試劑。開封的試劑必須保存在2~8℃。微孔板必須在2~8℃下儲存。一旦包裝袋被打開,必須將它小心地嚴封起來。開封的試劑盒按上述條件保存,6周內可保持活性。

        HPL激素檢測試劑盒

        樣本要求

        1、樣品的采集:血清,靜脈穿刺采集全血,待其凝血,在室溫下用離心機分離血清。未*凝血前請勿離心,接受了抗凝劑治療的病人樣品可能需要更長的凝血時間。
        2、樣品的儲存:必須蓋住樣本并在實驗之前于2~8℃下可儲存至5天。樣品需要更長的儲存時間,必須在實驗之前于-20℃下一次性凍存。融化的樣本在檢測之前必須要上下倒置幾次。
        3、樣品的稀釋:實驗開始前,必須用零標準品按1:100的比例稀釋樣品。首先在每一樣品試管中加入1ml零標準品,再向相應的試管中加入10μL樣品,把所有的試管在旋渦混合器上混合10秒(避免氣泡)。
        4、在*實驗中,樣品中HPL濃度高于zui高標準品的必須用零標準品進行進一步的稀釋并按實驗步驟中再次重做實驗。在計算樣品濃度時就應當把此稀釋因子考慮進去。


        HPL檢測試劑盒檢測步驟
        1、將所需數量的板條固定到板架上。
        2、將標準品、質控品和已稀釋的樣品分別用新的一次性吸嘴取10μl加入到相應的微孔中。
        3、在每一微孔中加入100μl酶聯物。充分混勻10秒,在這個步驟*混勻很重要。
        4、室溫溫育30分鐘。
        5、倒出孔內反應物,每孔用300μl蒸餾水洗板5次,在吸水紙上拍干。注意:洗板步驟是否正確操作會明顯影響實驗的靈敏度和精確度。
        6、在每一微孔中加入100μl底物液。
        7、室溫溫育10分鐘。
        8、加50μl終止液到每個檢測孔中終止酶反應。
        9、加終止液后10分鐘之內,用酶標儀在450±10nm處測定OD 值。


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