人胎盤(pán)催乳素檢測(cè)試劑盒（ELISA法）

通用名稱(chēng)：胎盤(pán)催乳素檢測(cè)試劑盒（ELISA法）
英文名稱(chēng)：hPL ELISA
產(chǎn)品規(guī)格：96T
產(chǎn)品貨號(hào)：EIA1283
產(chǎn)品品牌：德國(guó)DRG
注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20162401516

HPL檢測(cè)試劑盒預(yù)期用途

HPL檢測(cè)試劑盒可用于人血清中胎盤(pán)催乳素的定量檢測(cè)?？捎糜谂R床使用。

HPL前言簡(jiǎn)介

HPL的是生理學(xué)功能到目前為止還未確定，但它很大程度上與人生長(zhǎng)激素一樣是孕期胎兒胎盤(pán)和生理變化的調(diào)節(jié)者，這表明母體血清HPL的水平可以反映胎盤(pán)的功能。

在（胎兒）宮內(nèi)死亡、嬰兒分娩疼痛和生產(chǎn)時(shí)胎兒窒息的病例中，其人胎盤(pán)催乳素（HPL）水平會(huì)降低。如果HPL的低水平重復(fù)出現(xiàn)，那么這種相關(guān)性就特別明顯，它表明子宮長(zhǎng)期處于這種狀態(tài)就會(huì)使胎兒受到損害。如果孕期正常，母體HPL水平降低（的情況）一般不會(huì)出現(xiàn)。在單胎妊娠中，如果HPL水平升高則意味著zui高的妊娠結(jié)果。然而高水平的HPL也有可能意味著嬰兒潛在某些特定疾病，如糖尿病嬰兒先天肥胖性巨體、新生兒溶血癥和胎兒水腫病的重要病理學(xué)原因。

HPL檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

HPL檢測(cè)試劑盒是一種基于夾心法原理的固相酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。微孔板上包被有能結(jié)合HPL分子上*抗原位點(diǎn)的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性HPL的病人樣本在包被孔中與酶聯(lián)物進(jìn)行溫育，該酶聯(lián)物是一種聯(lián)結(jié)有辣根過(guò)氧化物酶的抗HPL抗血清。溫育后，用洗滌液洗去未結(jié)合的酶聯(lián)物。辣根過(guò)氧化物酶的結(jié)合總量與樣本中HPL的濃度成正相關(guān)。加入底物溶液后，顯出的顏色強(qiáng)度與病人樣品中HPL的濃度成正比。

HPL檢測(cè)試劑盒組成成分

所需材料（未提供）
1、酶標(biāo)儀 （450±10nm）
2、移液器
3、吸水紙
4、蒸餾水或者去離子水
5、計(jì)時(shí)裝置
6、用于樣品稀釋的試管（12×75mm）
7、半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙或者數(shù)據(jù)處理軟件

儲(chǔ)存條件

HPL檢測(cè)試劑盒在2~8℃下儲(chǔ)存，在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過(guò)期試劑。開(kāi)封的試劑必須保存在2~8℃。微孔板必須在2~8℃下儲(chǔ)存。一旦包裝袋被打開(kāi)，必須將它小心地嚴(yán)封起來(lái)。開(kāi)封的試劑盒按上述條件保存，6周內(nèi)可保持活性。

樣本要求

1、樣品的采集：血清，靜脈穿刺采集全血，待其凝血，在室溫下用離心機(jī)分離血清。未*凝血前請(qǐng)勿離心，接受了抗凝劑治療的病人樣品可能需要更長(zhǎng)的凝血時(shí)間。
2、樣品的儲(chǔ)存：必須蓋住樣本并在實(shí)驗(yàn)之前于2~8℃下可儲(chǔ)存至5天。樣品需要更長(zhǎng)的儲(chǔ)存時(shí)間，必須在實(shí)驗(yàn)之前于-20℃下一次性?xún)龃妗Ｈ诨臉颖驹跈z測(cè)之前必須要上下倒置幾次。
3、樣品的稀釋?zhuān)簩?shí)驗(yàn)開(kāi)始前，必須用零標(biāo)準(zhǔn)品按1：100的比例稀釋樣品。首先在每一樣品試管中加入1ml零標(biāo)準(zhǔn)品，再向相應(yīng)的試管中加入10μL樣品，把所有的試管在旋渦混合器上混合10秒（避免氣泡）。
4、在*實(shí)驗(yàn)中，樣品中HPL濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品的必須用零標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋并按實(shí)驗(yàn)步驟中再次重做實(shí)驗(yàn)。在計(jì)算樣品濃度時(shí)就應(yīng)當(dāng)把此稀釋因子考慮進(jìn)去。

HPL檢測(cè)試劑盒檢測(cè)步驟
1、將所需數(shù)量的板條固定到板架上。
2、將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和已稀釋的樣品分別用新的一次性吸嘴取10μl加入到相應(yīng)的微孔中。
3、在每一微孔中加入100μl酶聯(lián)物。充分混勻10秒，在這個(gè)步驟*混勻很重要。
4、室溫溫育30分鐘。
5、倒出孔內(nèi)反應(yīng)物，每孔用300μl蒸餾水洗板5次，在吸水紙上拍干。注意：洗板步驟是否正確操作會(huì)明顯影響實(shí)驗(yàn)的靈敏度和精確度。
6、在每一微孔中加入100μl底物液。
7、室溫溫育10分鐘。
8、加50μl終止液到每個(gè)檢測(cè)孔中終止酶反應(yīng)。
9、加終止液后10分鐘之內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450±10nm處測(cè)定OD 值。

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